Tổng hợp, phân tích phổ hồng ngoại (IR) và phổ cộng hưởng từ proton (1h-Nmr) của 1-(4-clorophenyl)-3-(8-hiđroxiquinolin-5-yl)prop-2-en-1-on và 3-(8-hiđroxiquinolin-5-yl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-on
Từ 8-hiđroxiquinolin, clorofom và kali hiđroxit, bằng phương pháp formyl hóa trực tiếp
theo Reimer-Tiemann, chúng tôi đã tổng hợp được chất D đạt hiệu suất là 8,55%. Từ chất D
chúng tôi tiếp tục cho ngưng tụ lần lượt với p-cloroaxetophenon và p-nitroaxetophenon có xúc
tác HCl, đã thu được hai xeton , chưa no tương ứng là X1 và X2 đạt hiệu suất tương ứng là
42,46 % và 51,90%. Chúng tôi đã xác định được nhiệt độ nóng chảy các chất D, X1, X2 tương
ứng là 172–173oC, 180–181oC và 220–221oC. Chúng tôi đã tiến hành đo phổ hồng ngoại IR
của ba chất D, X1, X2 và đo phổ cộng hưởng từ hạt nhân 1H-NMR của hai chất X1 và X2.
Tổng hợp, phân tích phổ hồng ngoại (IR) và phổ cộng hưởng từ proton (1h-Nmr) của 1-(4-clorophenyl)-3-(8-hiđroxiquinolin-5-yl)prop-2-en-1-on và 3-(8-hiđroxiquinolin-5-yl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-on trang 1
Tổng hợp, phân tích phổ hồng ngoại (IR) và phổ cộng hưởng từ proton (1h-Nmr) của 1-(4-clorophenyl)-3-(8-hiđroxiquinolin-5-yl)prop-2-en-1-on và 3-(8-hiđroxiquinolin-5-yl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-on trang 2
Tổng hợp, phân tích phổ hồng ngoại (IR) và phổ cộng hưởng từ proton (1h-Nmr) của 1-(4-clorophenyl)-3-(8-hiđroxiquinolin-5-yl)prop-2-en-1-on và 3-(8-hiđroxiquinolin-5-yl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-on trang 3
Tổng hợp, phân tích phổ hồng ngoại (IR) và phổ cộng hưởng từ proton (1h-Nmr) của 1-(4-clorophenyl)-3-(8-hiđroxiquinolin-5-yl)prop-2-en-1-on và 3-(8-hiđroxiquinolin-5-yl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-on trang 4
Tổng hợp, phân tích phổ hồng ngoại (IR) và phổ cộng hưởng từ proton (1h-Nmr) của 1-(4-clorophenyl)-3-(8-hiđroxiquinolin-5-yl)prop-2-en-1-on và 3-(8-hiđroxiquinolin-5-yl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-on trang 5
Tải về để xem đầy đủ hơn
File đính kèm:
tong_hop_phan_tich_pho_hong_ngoai_ir_va_pho_cong_huong_tu_pr.pdf
